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多肽的纯度通常是通过HPLC,用每分钟1%的标准乙腈梯度来检测决定的。合成过程中,氨基酸之间的交联效率不是总能达到100%,因而产生一系列的氨基酸缺失的杂志。大多数这样的氨基酸缺失的杂质在纯化过程中都会被去掉了,但有少数的杂质其色谱表现与目标多肽很相近。这些氨基酸缺失的杂质肽留在了多肽样品中就构成了余下的几个百分点。
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