酶促合成法仅仅在上个世纪30年代就已经被发现了，但是因为其酶促合成技术不便且没有一定的专业知识保障，及化学合成方法的快速发展，致使大家的目光从酶合成转移到了化学合成。目前科技研究不仅仅局限于做小分子多肽。化学合成长肽的片面性让大家重新将目光转向早早就发现的酶促合成法。

一、酶促合成的优势

酶促合成多肽方法优点缺点清晰。酶的专一性是它显著的缺点但也是酶促合成的优点。并不是随意的肽键都能够合成，伴随反应物的差异，影响肽键合成产率的多种要素和条件也有可能随之变化，所以对于任何合成反应，理论上都应当探索其最佳反应条件，这也提高了合成工作的不便。

因为其反应时具有很高的专一性，所以只要在反应时对反应物的少部分基团进行保护甚至可以不保护。尤其是对蛋白质的半合成而言，考虑到从天然物经酶解或化学降解获得的肽段然后再进行全保护的困难比较多，因此使用酶促合成方法就更加能彰显其优势。

二、酶促合成形成的副作用

主要有以下四点:

①造成不必要的副产物；

②在发生酶促合成的时候受体羧端的酯也被水解；

③因为酶自身自溶，产生的小肽会导致副反应和杂质；

④在合成反应的情形下,肽链其余位置可能出现酶解断链反应。

总而言之，使用蛋白酶的逆反应来完成的酶促合成反应算得上是才作出了一些新的突破，还需在以后做好更丰富的科学研究来予以发展和完善。